Studiuesit e Stanford Medicine kanë zhvilluar një teknikë për të nxitur vetë-shkatërrimin e qelizave kancerogjene duke lidhur artificialisht proteinat BCL6 dhe CDK9.
Kjo metodë ndryshon rolin tipik të BCL6 nga parandalimi i apoptozës në aktivizimin e gjeneve të vdekjes së qelizave, veçanërisht duke synuar limfomën difuze të qelizave B.
Komponimi vepron si një “ngjitës molekular”, duke lidhur BCL6 me CDK9, i cili aktivizon gjenet që nxisin apoptozën. Testet laboratorike treguan se kjo molekulë vrau në mënyrë efektive qelizat e kancerit pa dëmtuar qelizat e shëndetshme te minjtë.
Ekipi hulumtues, bashkëthemelues i startup-it bioteknologjik Shenandoah Therapeutics, planifikon të mbledhë të dhëna para-klinike për provat klinike dhe të eksplorojë synimin e proteinave shtesë që nxisin kancerin.
Studimi u financua nga institucione duke përfshirë Institutin Mjekësor Howard Hughes dhe Institutin Kombëtar të Shëndetësisë.
